La síntesis industrial de la urea consiste en la reacción del amoníaco con el dióxido de carbono a alta presión, que conduce primero a la formación de carbamato de amonio, el cual se deshidrata posteriormente en urea y agua. Ambas etapas transcurren en fase líquida en un mismo reactor, bajo condiciones de equilibrio. La conversión del dióxido de carbono alcanza generalmente entre 50 y 80 %. La temperatura favorece este rendimiento, al igual que una relación NH3/CO2 elevada, mientras que una alta proporción H2O/CO2 lo reduce. Las condiciones industriales clásicas se sitúan entre 140 y 250 bar, a 180-210 °C, con una relación molar NH3/CO2 de 2,8:1 a 4:1 y un tiempo de residencia de 20 a 30 minutos[1].
Reacciones secundarias y restricciones de calidad
Diversas reacciones de equilibrio acompañan la formación de urea. La hidrólisis de la urea, inversa de la síntesis, se produce en presencia de agua y puede acelerarse en medio ácido o alcalino. El biuret se forma por condensación de dos moléculas de urea con desprendimiento de amoníaco; su contenido debe limitarse a 1,2 % máximo en la urea fertilizante, ya que este compuesto puede provocar fitotoxicidades, especialmente en aplicaciones foliares. Para la urea de calidad técnica, la especificación desciende generalmente a 0,3-0,4 %, o incluso menos de 0,15 % según los requerimientos del cliente. El ácido isociánico constituye otro subproducto, favorecido por las bajas concentraciones de amoníaco y las temperaturas elevadas, particularmente en la sección de evaporación[1].
Procesos de reciclaje total
Para mejorar el rendimiento global, la industria ha desarrollado procesos de «reciclaje total» que separan la urea de los reactivos no convertidos para reinyectarlos en el reactor. Cuatro grandes vías coexisten: los procesos convencionales sin stripping (plantas antiguas), el stripping con CO2 (Stamicarbon, ACES de Toyo), el stripping con NH3 (Snamprogetti) y el proceso IDR (Isobaric Double Recycling) de Montedison que combina ambos agentes de stripping[2].
El proceso IDR ilustra esta sofisticación: la síntesis se realiza a 180-200 bar y 185-190 °C con una relación NH3:CO2 de aproximadamente 3,5-4, permitiendo una conversión del 70 % del CO2 por pasada. Dos strippers sucesivos, funcionando a la presión del reactor y calentados con vapor a 25 bar, aseguran la separación. El primero descompone el carbamato, el segundo elimina el amoníaco residual mediante CO2 como agente de arrastre. El calor de condensación del carbamato se recupera en forma de vapor a 7 bar y se reutiliza en el proceso. Solo el 40 % del amoníaco fresco transita por el condensador de carbamato; el excedente se inyecta directamente en el reactor para controlar la temperatura[3].
Consumo energético y estructura de costos
Un sitio eficiente que utiliza gas natural requiere aproximadamente 35 GJ para producir una tonelada de amoníaco, es decir, 42 GJ por tonelada de nitrógeno. La conversión en urea añade 3 a 4 MMBtu por tonelada de producto, elevando el consumo total a cerca de 51 GJ/t de nitrógeno. Las plantas a carbón, mayoritarias en China, consumen 50 a 100 % de energía adicional por unidad de nitrógeno producida[4].
El amoníaco representa el rubro dominante de los costos desembolsados. Se requieren 0,58 toneladas de amoníaco por tonelada de urea. A modo ilustrativo para el golfo de Estados Unidos, con gas a 7 USD/MMBtu y un consumo de 36 MMBtu/t NH3, el costo del amoníaco asciende a 169 USD/t de urea. La incorporación del gas de proceso específico de la urea (5,2 MMBtu/t) y los demás costos de producción eleva el costo desembolsado total a 251 USD/t de urea, excluyendo flete y embarque estimados en 8 USD/t. El gas natural constituye así aproximadamente el 72 % del costo de producción[5].
Acabado y aplicaciones no fertilizantes
La urea en solución proveniente de las etapas de síntesis y reciclaje se concentra por evaporación o cristalización, y luego se funde para transformarse en sólido mediante prilling o granulación. Algunas unidades producen exclusivamente para la fabricación de melamina[2].
Los mercados industriales absorben cerca del 19 % de la demanda mundial de urea (datos 2023), frente al 23 % para el conjunto del nitrógeno. La urea cubre por sí sola casi el 48 % del consumo industrial de nitrógeno. Las resinas urea-formaldehído, empleadas como aglomerantes, representan el 46 % del uso no fertilizante de la urea. El líquido para tratamiento de gases de escape diésel constituye un segmento de alto crecimiento, impulsado por la normativa sobre emisiones de NOx de vehículos pesados y del sector eléctrico[6].
Fuentes
- Commission européenne, BREF LVIC-AAF (2007), p. 352 · Ver la fuente
- Commission européenne, BREF LVIC-AAF (2007), p. 353 · Ver la fuente
- Commission européenne, BREF LVIC-AAF (2007), p. 371 · Ver la fuente
- Yara, Fertilizer Industry Handbook 2025, p. 84 · Ver la fuente
- Yara, Fertilizer Industry Handbook 2025, p. 98 · Ver la fuente
- Yara, Fertilizer Industry Handbook 2025, p. 104 · Ver la fuente
Texto original de fertiliser-market.com. Los hechos y las cifras proceden de los documentos citados, en la página indicada; no se reproduce de ellos ningún texto, tabla ni gráfico.
Actualizado el 3 de noviembre de 2026